Drugbank imiquimod , imimore

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Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che agisce come un recettore agonista del 7 toll-like. Imiquimod è comunemente usato per il trattamento topico verruche sulla pelle delle zone genitali e anali. Imiquimod non cura le verruche, e le nuove verruche possono comparire durante il trattamento. Imiquimod non combatte i virus che causano verruche direttamente, tuttavia, aiuta ad alleviare e controllare la produzione verruca. Miquimod è anche usato per il trattamento di una condizione della pelle del viso e del cuoio capelluto chiamata cheratosi attiniche e certi tipi di cancro della pelle chiamato carcinoma basocellulare superficiale. Struttura per DB00724 (Imiquimod) Approvato prescrizione Prodotti Medicis Pharmaceutical Corp Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Perrigo New York Inc. Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Medicis Pharmaceutical Corp Medicis Pharmaceutical Corp Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Medicis Pharmaceutical Corp Approvato prescrizione generici Prodotti Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA E. Fougera & amp; Co. una divisione di Fougera Pharmaceuticals Inc. I medici Total Care, Inc. Perrigo New York Inc Taro Pharmaceuticals Inc. U. S.A. Strides Arcolab limitata Taro Pharmaceutical Industries Ltd. Approvato sui prodotti contatore Fiume Yangtze Pharma Gli Stati Laboratories Ltd Media: 240.3036 monoisotopico: 240,137,496532 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come amminochinoline e derivati. Questi sono composti organici contenenti un gruppo amminico collegata ad un sistema chinolina. aminoquinoline imidazopyridine aminopyridine Imidolactam benzenoidi piridina ammina aromatica primaria imidazolo N-sostituiti composti eteroaromatici imidazole azolici Azacycle idrocarburi derivato ammina primaria composti Organonitrogen Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il trattamento topico di vista clinico tipici, non ipertrofiche, cheratosi attiniche non ipercheratosiche sul viso o del cuoio capelluto in adulti immunocompetenti. Anche indicato per il trattamento dei genitali esterni e perianali / condilomi acuminati in soggetti di 12 anni e oltre. Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che agisce come un recettore agonista del 7 toll-like. Imiquimod è comunemente usato per il trattamento topico verruche sulla pelle delle zone genitali e anali. Imiquimod non cura le verruche, e le nuove verruche possono comparire durante il trattamento. Imiquimod non combatte i virus che causano verruche direttamente, tuttavia, aiuta ad alleviare e controllare la produzione verruca. Non viene utilizzato su verruche all'interno della vagina, pene, o del retto. Imiquimod è anche usato per il trattamento di una condizione della pelle del viso e del cuoio capelluto chiamata cheratosi attiniche. Imiquimod può anche essere usato per trattare alcuni tipi di cancro della pelle chiamato carcinoma basocellulare superficiale. Imiquimod è particolarmente utile nei settori in cui la chirurgia o altri trattamenti possono essere difficili, complicate o comunque indesiderato, soprattutto del viso e delle gambe. Meccanismo di azione meccanismo d'azione di Imiquimod è attraverso la stimolazione delle risposte immunitarie innate e acquisite, che lo condurrà alla infiltrazione di cellule infiammatorie nel campo di applicazione della droga seguita da apoptosi di tessuto malato. Imiquimod non ha attività antivirale diretta. Studi di topi indicano che imiquimod può indurre citochine, tra cui l'interferone-alfa (IFNA) così come diversi geni IFNA (IFNA1, IFNA2, IFNA5, IFNA6 e IFNa8) così come il gene IFNB. Imiquimod anche indotto l'espressione di interleuchina (IL) -6, IL-8, e necrosi tumorale geni fattore alfa. Nel trattamento del carcinoma a cellule basali, Imiquimod sembra agire come recettore-7 agonisti toll-like, ed è pensato per esercitare il suo effetto anti-tumorale tramite modificazione della risposta immunitaria e la stimolazione di apoptosi in cellule BCC. Nel trattamento di carcinoma basocellulare può aumentare l'infiltrazione di linfociti, cellule dendritiche e macrofagi nella lesione tumorale. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni agonista Funzione Generale: transmembrana segnalazione dell'attività del recettore funzione specifica: elemento chiave della immunità innata e adattativa. TLR (Toll-like receptors) host di controllo risposta immunitaria contro i patogeni attraverso il riconoscimento di modelli molecolari specifici per i microrganismi. TLR7 è un TLR nucleotide-sensing che viene attivato da RNA a singolo filamento. Atti via MYD88 e TRAF6, che portano alla attivazione di NF-kappa-B, la secrezione di citochine e la risposta infiammatoria (per similarità). Gene Nome: TLR7 UniProt ID: Q9NYK1 Peso Molecolare: 120.920,8 Da Riferimenti Gibson SJ, Lindh JM, Riter TR, Gleason RM, Rogers LM, Fuller AE, Oesterich JL, Gorden KB, Qiu X, McKane SW, Noelle RJ, Miller RL, Kedl RM, Fitzgerald-Bocarsly P, Tomai MA, Vasilakos JP: cellule dendritiche plasmacitoidi producono citochine e matura in risposta al TLR7 agonisti, imiquimod e resiquimod. Cellulare Immunol. 2002 Jul-agosto; 218 (1-2): 74-86. [PubMed: 12470615] Akira S, Hemmi H: Riconoscimento dei patogeni associati modelli molecolari di famiglia TLR. Immunol Lett. 22 gennaio 2003; 85 (2): 85-95. [PubMed: 12527213] Dummer R, Urosevic M, Kempf W, Hoek K, J Hafner, Burg G: Imiquimod nel carcinoma a cellule basali: come funziona? Br J Dermatol. 2003 Novembre; 149 Suppl 66: 57-8. [PubMed: 14616353] Otero M, Calarota SA, Felber B, Laddy D, G Pavlakis, Boyer JD, Weiner DB: Resiquimod è un coadiuvante modesto per l'HIV-1 gag a base di immunizzazione genetica in un modello murino. 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Gene Nome: TLR8 UniProt ID: Q9NR97 Peso Molecolare: 119.826,82 Da Riferimenti Dummer R, Urosevic M, Kempf W, Hoek K, J Hafner, Burg G: Imiquimod nel carcinoma a cellule basali: come funziona? Br J Dermatol. 2003 Novembre; 149 Suppl 66: 57-8. [PubMed: 14616353] Zhu J, K Lai, Brownile R, Babiuk LA, Mutwiri GK: suino TLR8 e TLR7 sono entrambi attivati ​​da un ligando selettivo TLR7, imiquimod. Mol Immunol. 2008 Giugno; 45 (11): 3238-43. doi: 10.1016 / j. molimm.2008.02.028. Epub 2008 Aprile 24. [PubMed: 18.439.678] Gorden KB, Gorski KS, Gibson SJ, Kedl RM, Kieper WC, Qiu X, Tomai MA, Alkan SS, Vasilakos JP: sintetico TLR agonisti rivelano differenze funzionali tra TLR7 umana e TLR8. J Immunol. 1 febbraio 2005; 174 (3): 1259-1268. [PubMed: 15661881] enzimi Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività specifica funzione: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.